10月12、13日，一篇《国药集团新冠疫苗北京、武汉两地开放预约接种》的新闻登上热搜，引起了广泛关注。文章内容称，有记者从知情人士处获悉，目前国药集团新冠疫苗已经在北京和武汉开放预约接种。

报道称，具体可以通过国药集团官网或扫描国药集团提供的二维码进行预约，预约者在约2周后收到通知，并到指定地点注射。据了解，虽然所有人群都可以进行预约，但是公司会优先选择出国留学生，特别是今年11月至明年1月需出国的留学生进行接种。记者查询国药集团官网后暂未发现报名通道，公司官网电话亦忙音中，不过通过一款“新冠疫苗接种预约”的小程序可以看到，目前已有逾7万人进行了接种报名。

对于这则消息，10月13日下午4点，记者进行了核实。记者从国药内部渠道的知情人士处咨询获悉此消息“国药集团新冠疫苗北京、武汉两地开放预约接种”不实，但具体内容目前暂不做其他回应。

而截至10月14日上午10点，国药官网一直没有看到新冠肺炎疫苗预约报名通道；记者随后根据新闻提供的二维码扫码进入，提示：正在系统维修；而小程序已经搜索不到，以上方法均无法预约。记者最后拨打了国药官网电话和114查询电话都无法接通。

▲目前该小程序搜索不到

报道中提到的小程序出现在2020年中国国际服务贸易交易会中国生物展台上。记者了解到，中国生物推出这款小程序的目的是了解公众的新冠疫苗接种意愿，此前已有接近40万人表示“愿意接种”，有逾7万人进行了接种报名。但是，记者目前发现微信上已查无此小程序。

在9月25日的国新办吹风会上，科技部社会发展科技司司长吴远彬表示：目前我国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段，其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ期临床试验。其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗目前进展顺利。

对于疫苗何时能够上市，惠及老百姓，国家药监局药品注册管理司负责人杨胜曾表示：疫苗上市前需要完成临床前研究，Ⅰ期、Ⅱ期临床研究，并要通过Ⅲ期临床试验证明，证明疫苗的安全性和有效性达到设定的标准。此外，还要完成商业规模验证，证明拟上市疫苗可接受的安全性，明确的有效性和质量可控性。

9月24日，在第十三届中国生物产业大会上，国药集团中国生物董事长杨晓明表示，新冠灭活疫苗目前试验进展好于预期，快于预期，离最后成功还差“一公里”，2020年年底有望上市。

对于新冠疫苗的诞生，大家的期待都是尽快上市，但是也要耐下心思等待，经过一系列安全与疗效的论证试验之后才可注射。此次疫苗预约不管是“小范围”还是即将开放的政策，目前来看，还不是所有人都能进行预约，对于新冠疫苗，我们期待但不要盲从。

俄罗斯已注册第二种新冠疫苗 副总理已接种

据海外网14日消息，综合今日俄罗斯和俄罗斯卫星通讯社报道，俄罗斯总统普京表示，俄罗斯监管机构注册了第二种由西伯利亚病毒研究所开发的新冠疫苗，供国内使用。该疫苗是继加马列亚研究所“卫星-V”疫苗之后在俄罗斯注册的第二种新冠疫苗。

普京宣布，西伯利亚病毒研究所开发的新冠疫苗已经于10月14日获得注册，被命名为“EpiVacCorona”，俄罗斯副总理塔季扬娜·戈利科娃（Tatyana Golikova）称这种新冠疫苗注射后副作用较小，将在“不久的将来”生产6万剂疫苗。普京补充说，作为临床试验的一部分，戈利科娃和俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局局长安娜•波波娃都已经接种了该疫苗。此外，由楚马科夫研究院研制的第三种俄罗斯新冠疫苗也将在不久的将来进行注册。

强生之后又一家！美国礼来因安全因素暂停新冠药物试验

美国公司在新冠病毒相关疫苗和药物试验上再出问题。继美国制药巨头强生公司暂停新冠疫苗研究及试验后，美国礼来公司13日宣布，由于存在潜在安全隐患，美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。

礼来公司的药物是一种被称为单克隆抗体治疗方法的一部分，这种抗体作为免疫细胞被制造出来，科学家们希望它能用于对抗新冠病毒。该治疗方法使用的是美国新冠肺炎康复者的血液样本。除了礼来，阿斯利康等公司也在研发所谓的抗体疗法。

美媒指出，礼来公司宣布这一消息的不到24小时前，美国强生公司刚刚证实因参与者出现不明原因的症状，他们正在进行的新冠疫苗研究已经暂停。强生公司在给媒体的回应中称是因为“一位参与者出现了无法解释的症状”，并拒绝提供更多信息。

（晶报供稿）

编辑 陈晓玲