近日，深圳一位双胞胎宝妈发现，两个女儿中的妹妹明显要比姐姐矮小许多。带到医院检查发现，妹妹不长个的原因竟是得了罕见病“罗素银综合征”。

家属介绍，双胞胎今年两岁，其中妹妹小新体重8kg，身高74cm，比姐姐矮了10多厘米。为何父母悉心照顾，妹妹的身高体重却越来越偏离正常范围？深圳市儿童医院内分泌科主治医师潘丽丽介绍，该名患者是典型的倒三角脸，额头明显凸出，且肢体不对称。经过进一步的基因检测，妹妹被确诊为罗素银综合征。

罗素银综合征是一种非常罕见的遗传疾病，患儿除了生长障碍、身材矮小明显，还存在三角脸、前额突出、小指侧弯、肢体不对称等可以识别的特征。同时，这样的群体容易出现消化道、神经认知、骨骼、性腺等异常问题。好在经过对症治疗，7个月后，小新长高了7厘米。

医生特别指出，患者小新还在妈妈肚子里时，她的体重就偏低，出生时的体重也低。这一类孩子在医学上属于“小于胎龄儿”，应该特别注意。而罗素银综合征群体存在明显的喂养困难问题，家长需留心，一旦孩子出现相关症状要及时到医院检查。

（原标题《“拇指姑娘”只吃不长，竟是得了罕见病》）

编辑 李斌 审读 吴剑林 二审 范锦桦 三审 王平