解救孕妈妊娠纹，皮肤科大拿来支招；幼童天生手指畸形，医生如何妙手重塑。宝宝心衰生命垂危，家属为何拖延治疗？急性白血病，瘫痪孩子能否重新站起？7月2日21:20，深圳卫视全国首档医生观察节目《我的白大褂2·王牌科室》王牌继续出战，以高超的医疗手段解决人间疾厄。

游走经络骨血之间，“刀光剑影”，斩除病痛

“哇”的一声，小男孩的哭声响彻北京大学深圳医院手显微外科。而导致他哭的原因原来是——即将在没有父母陪伴下进行的多指切除手术。这是一个患有双侧拇指多指畸形的宝宝，经过今天这场手术，他就会拥有一双正常的小手。

玩具和麻醉双管齐下，手术室里唯一的小朋友陷入睡眠。左右手手术分别由孟繁斌医生和万圣祥主任接棒主刀。规培医生温晶晶继续“打下手”，做那个最近距离接收、汲取前辈珍贵经验的好学生。 

患儿右手的畸形情况更突出，手术方案也就更为复杂：切除桡侧手指、指点重建、关节囊修复、截骨。“缝皮也不是简单缝起来就完了，皮瓣要重新设计，要看着也漂亮；伤口缝合时疤痕处理不好，会出现挛缩……”万主任用实操给年轻医生们授课，“你看，总的来讲这就很好了。”最后，手术和课堂一起圆满完成。

面孔稍显稚嫩的温晶晶在科室里像个学生，其实也已经是一名母亲了。 作为医生，她也不免遗憾与孩子相处的时间太少，而她的感受也几乎是所有医护工作者共同的心声。“哇”的一声，小男孩的哭声响彻北京大学深圳医院手显微外科。

全球150例，全国仅3例，难题迎面袭来

这一期《我的白大褂2:王牌科室》，北京大学深圳医院皮肤科解锁了新人物：规培医生钟伟龙。穿着洞洞鞋的娃娃脸医生姜彬也升级为带教老师啦！

今天走进姜彬医生诊室的患者极为特殊，他患有慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。这种病俗称鱼鳞病，是一组角化异常性遗传性皮肤病，主要表现为皮肤干燥，并伴鱼鳞状鳞屑。本病多在婴幼儿期发病，病种较多，包括非综合征鱼鳞病和伴发鱼鳞病的遗传综合征。国内外文献报道仅有一百五十例左右，包含本病例在内全中国仅报道3例，其罕见程度可见一斑。

在患者的叙述中，我们得以如此真实直观地了解到这种罕见病带来的痛苦：这是近亲结婚导致的基因变异， 患者从小体质较弱，易呼吸道感染，身高发育、听力、眼部也受影响，甚至出现手脚肌肉萎缩。不但如此，干燥、寒冷的环境也会加重他的病情……

不幸中的万幸是，患者的智力发育在病魔多角度的袭击下逃过一劫。他甚至有些自豪地说：“我的脑袋还是比他们（兄弟姐妹）脑袋好。”

第一次见到这位患者，钟伟龙医生就忍不住感叹：他完全不像个身患不治之症的人。几十年来坚持开朗乐观地生活，每天倒立行走锻炼身体 ，尽管目前鱼鳞病尚且不能彻底治愈，这位患者仍然积极配合治疗。用药后每当皮肤状态有所好转，就会兴奋不已地拍视频发给医生。

“医生们都是很好的，真的。”患者发自肺腑地说。对于医生而言，最欣慰的就是看到医患双方能相互信任、共同战斗，携手对抗疾病这个“大反派”。这一切折射出医患共同的心愿：希望疾病尽快被治愈，希望他们再也不用在皮肤科手术台上相遇。

皮肤科见证了无数人变美的历程，只要相信每个人身上都蕴藏着蜕变成蝶的力量，心怀希望，就能所向披靡。

为了提升女性在妊娠期、围妊娠期的幸福指数，于波主任召集医生们编书，给宝妈们最专业的指南；为攻克宝妈们生育后留下瘢痕、妊娠纹等难题，在临床科研研究止痛、修复制剂，国际上首次实现的技术——分子生物膜敷料在这里诞生；医院里的医生们主动成为新技术临床试验的志愿者……

“我们就是一个王牌科室。”于波主任自信道，“我们科室的文化：团结、进取、创新、关照人。”正是因为大家秉承着这样的文化一路相伴，北京大学深圳医院皮肤科才能成为今天的王牌科室。 

当然，于主任最后也不忘谦虚一下：“我们不敢说是绝对的王牌，但是，我们一直在努力中。”

命悬一线分秒必争，耗不起的心脏

“心衰是吗？好，我赶紧去看看！”

接到紧急电话， 吴文智医生一刻也不敢耽搁，赶往心内科的身影快得晃出了重影。

也许患儿的父亲并不明白，为何瞬息之间他的孩子就需要转入心脏病重症监护室，但这是深圳市儿童医院胸心外科的医生们经常要面对的状况。他们每分每秒无缝衔接地守护着这些幼小而脆弱的生命。

“室间隔缺损合并动脉导管未闭。” 吴文智医生沉着地做出诊断。出现“三凹征”，说明心功能、呼吸功能出问题；手脚冰凉，说明已经没有力气心脏泵血……患儿随时需要插管、上呼吸机，病情严重面临死亡风险。

病危通知书已下，为了给患儿争取更好的手术条件，医生决定先进行药物治疗，暂缓手术时间。 

可是，危机的到来从不打招呼，急促的警报声在儿童心脏病重症监护病房响起之时，吴文智医生正在另一个手术台上。患儿情况危急，监护室医生决定先紧急插管……

警报声与患儿的哭声交织，强烈地提醒着我们一个小生命正于垂危之际，令人揪心不已。

“不能再等了，孩子的身体耗不起，费用也耗不起。” 

患儿病情恶化急需进行手术，然而此时此刻，满心牵挂着孩子病情的吴文智医生面临又一个巨大难题：患儿的父母未到法定结婚年龄，没有领结婚证，因此无法给孩子上社保，而高额的手术费用又是他们的家境难以负担的。

“不管有钱没钱，手术我们肯定得做，不做孩子熬不下去了。”吴文智知道现在当务之急是抢救孩子的生命，“能帮我就尽量多帮一些。”

室间隔缺损是一个极度危急的情况，本应在孩子出生后就尽快进行治疗。但家长不清楚问题的严重性，直到近几天的感冒引发心脏衰竭，成为压倒这个孩子的最后一根稻草。假如家长早点把孩子送来医院积极干预，也许如今的病危就能避免。而如今，在白大褂们的努力下，孩子能否顺利度过危机？

不抛弃不放弃 抓住一线生机，天上的星星

伯基特淋巴瘤让一个五岁小男孩下肢瘫痪、大小便失禁，疾病不但剥夺了他的行走能力，也抢走了作为孩子最单纯的快乐。

但是，坚强的力量仍与这个喜欢奥特曼的小朋友相伴。承受着骨髓穿刺的痛苦、经历一次次化疗，就如医生说的那样：“你比奥特曼还要勇敢。”

经过治疗，小朋友的身体有了很大好转，笑容也重新回到他脸上。后期他还会接受CAR-T治疗，相信他一定能恢复健康。

喜欢奥特曼的小男孩先一步出院，而另一个喜欢变形金刚的小家伙却没有那么幸运。

王晓东医生走进病房时，患儿正在咳嗽不止，在一旁陪护的妈妈也心疼得啜泣不止。  

“这个孩子是原发性噬血细胞综合征，他的原发疾病已经处于复发边缘，在造血干细胞移植后早期，就出现了非常严重的并发症：肝窦阻塞综合征。”王晓东医生紧皱的眉毛证明他绝非危言耸听，“到了重度的时候，这个病的死亡率高达80%以上。”

而令人提心吊胆的是，患儿的病情已在重度以上，出现多种脏器功能衰竭。

当儿科重症监护室在面前关闭，患儿母亲忍不住失声哭泣。

父母听不明白医生所说的专业术语，他们只知道自己的孩子刚扛过一场要命的手术，又被另一个要命的病魔纠缠，随时有生命危险。为人父母，多么希望能代替孩子承担他的病痛。

患儿进入儿童重症监护室第五天，煎熬了五日的父母终于可以进入病房看望孩子。

见到病床上的儿子第一眼，患儿妈妈泣不成声。

“我不敢在他面前哭，因为他一看到我哭就会很伤心。”事后妈妈自责道，“但是我忍不住。”

“每次他看到我这么伤心，他就会说'妈妈你不要伤心，你伤心我也要伤心'。”

身患重症的孩子依然保持着超越年龄的懂事和坚强 ，更加令人心疼心酸。

“这个肺的问题我想继续坚持，我也希望你们两位能够陪我一起往前冲。”

面对患儿的家长，王晓东医生能够保持绝对的专业素养，用最冷静沉着的态度给予家属安心感。他一直坚持的信念是无论遇到多困难、多棘手的问题，必须不抛弃不放弃：“因为就在你不抛弃不放弃的过程中，可能那一线的生机就被你抓住了。”

“这是一个非常乖的孩子，他喜欢变形金刚，我就买了个变形金刚给他，他每天把它放在床边。所以他第二次因为肺部并发症到ICU……”

让人意想不到的是，总是满揣希望、神情坚定的王晓东医生，在回忆起这些片段时也忍不住哽咽失声。

门内，无需面对患儿家属的王晓东医生摘下了从容镇定的面具，为这个比变形金刚还要坚强勇敢的孩子流泪；门外，患儿的母亲蹲在墙角痛哭……

“我握住他的手，他会抓紧不让你走，眼角有泪水流下来……我跟他说，你好起来，我再给你买个变形金刚。”

患儿命悬一线，但医生没有放弃，家属没有放弃，孩子自己也没有放弃。深圳市儿童医院的各大科室都在为此努力，去争取非常渺茫的机会。不抛弃，不放弃，这是所有人共同坚持的信念，直到最后一刻也不会罢休。

小朋友的枕边，将会有一个新的变形金刚吗？敬请收看7月2日21:20，深圳卫视《我的白大褂2:王牌科室》！